OM24®: Wirkstoff für zelluläre Resilienz

Offizielle Definition und Entwicklungsgeschichte

Der offizielle OM24®-Presstext definiert OM24 als „Optimal Molecular 24-Hour Protection“. Er beschreibt OM24® als Komplex aus Schutz- und Signalmolekülen, der aus Camellia sinensis gewonnen und durch ein geschütztes Verfahren stabilisiert wird. Die offizielle Wirkstoffbeschreibung verbindet zwei Ebenen: die direkte Neutralisation reaktiver Sauerstoffverbindungen und die Unterstützung körpereigener Schutzmoleküle. Die wissenschaftlichen Abschnitte dieser Seite ordnen die veröffentlichten und internen Untersuchungen zu diesen Wirkprinzipien einzeln ein.

Wie OM24® zelluläre Resilienz unterstützt

Zelluläre Resilienz bezeichnet die Fähigkeit einer Zelle, Belastungen abzufangen, Schutzsysteme zu aktivieren und nach Stress in einen funktionsfähigen Zustand zurückzukehren. OM24® setzt an mehreren Ebenen dieses Schutzsystems an: an reaktiven Sauerstoffverbindungen, an antioxidativen Enzymsystemen, an entzündungsbezogenen Signalwegen und an zellulären Reaktionen auf UV- oder Stoffwechselstress.

A. Direkte Redoxaktivität

OM24® enthält einen standardisierten Komplex antioxidativ aktiver Pflanzenmoleküle. Die offizielle Wirkstoffbeschreibung und interne Vergleichsuntersuchungen beschreiben eine deutlich höhere Redoxaktivität als bei einzelnen Referenzantioxidantien. Solche Vergleichszahlen gelten jeweils für das konkrete interne Dokument und die dort verwendete Messmethode; ein vollständiger methodischer Primärbericht zu den Vitamin-Vergleichszahlen liegt im aktuell verifizierten Bestand nicht vor.

B. Körpereigene Schutzsysteme

In internen zellbiologischen Forschungsunterlagen wird eine Hochregulation des antioxidativen Schutzsystems SOD bis 650 % und von GPX bis 350 % beschrieben. Die Angabe stammt aus der OM24®-Forschungspräsentation zur Genanalyse; sie ist als internes Forschungsergebnis ausgewiesen und nicht mit einem allgemeinen Anstieg sämtlicher Antioxidantien im menschlichen Körper gleichzusetzen.

Die Genanalyse umfasste laut Präsentation 52.000 Gene mit Unterschieden in 500 Genen. Für UV-assoziierte nützliche Gene werden eine Hochregulation von SOD bis 650 % und GPX bis 350 % sowie eine Hochregulation von Katalase als körpereigenes Schutzsystem gegen freie Radikale beschrieben; zusätzlich eine MMP1-Regulation mit Herunterregulation der Kollagenase. Wo die verständliche Kurzform „650 % mehr Antioxidantien“ verwendet wird, ist gemeint: die in den internen Unterlagen berichtete Hochregulation des körpereigenen antioxidativen Schutzsystems SOD bis 650 %.

Quelle: Omnimedica AG, zellbiologische Forschungspräsentation, Folie „Gene analysis of 52000 genes“, Zusammenstellung 2016. Originalfolien als PDF (intern, ca. 0,8 MB)

C. Nrf2/HO-1 und Entzündungssignale

Die peer-reviewte Arbeit von Hagiu et al. untersuchte OM24® ausdrücklich an humanen gingivalen Keratinozyten. In den wirksamen Konzentrationsgruppen stiegen Zellviabilität und Zellmigration. Die detaillierten Resultate beschreiben gegenüber der LPS-Positivkontrolle eine ungefähr achtfache Verminderung der Genexpression von IL-1β, IL-6 und TNFα; auf Proteinebene wurde ebenfalls eine signifikante Abnahme gemessen. Bei 10 mg/ml stiegen Nrf2 und HO-1 signifikant. Hagiu et al. 2020 – Clinical Oral Investigations (DOI)

D. Reaktion menschlicher Haut auf UVB-Stress

Die kontrollierte Humanstudie von Mnich et al. untersuchte eine OM24®-haltige Lotion an UVB-belasteter Haut. Gegenüber Placebo wurden signifikant weniger p53-positive Keratinozyten, TUNEL-positive Keratinozyten und Sonnenbrandzellen gemessen. Dieser Befund gilt als direkte Human-Evidenz für zelluläre Schutzreaktionen unter experimenteller UVB-Belastung. Mnich et al. 2008 – Experimental Dermatology (DOI)

Was die OM24®-Forschung zeigt

Die stärkste direkte Human-Evidenz zu OM24® stammt aus einer placebokontrollierten Untersuchung an UVB-belasteter menschlicher Haut. Weitere peer-reviewte Arbeiten untersuchten OM24® in humanen Mundschleimhautzellen und in Dentinmodellen. Ergänzend liegen interne zellbiologische Untersuchungen, Produktprüfungen, sportphysiologische Daten und klinische Fallbeobachtungen vor. Zusammen beschreiben diese Arbeiten ein Wirkstoffprofil, das Zellschutz, antioxidative Signalwege, Entzündungsmarker und Regeneration adressiert.

Weitere Prüfungen und unterstützende Forschung

• Derma Consult 2004 – Hautbarriere im SDS-Irritationsmodell: Beauftragter Prüfbericht (14.02.2004, 20 Frauen, neun Tage): Die geprüfte „4Protection System Body Lotion“ schützte im Testmodell – wie die Hydrocortison-Vergleichscreme – gegen die schädigenden SDS-Effekte auf Wasserverlust und Hautrötung. Nicht peer-reviewed. Prüfbericht (PDF, ca. 2,1 MB)
• Magalhães et al. 2009 – Dentinerosion (unterstützend): In-situ-/Ex-vivo-Doppelblinddesign mit 12 Freiwilligen; ein Teepflanzenextrakt reduzierte den Dentinverschleiss. Die Publikation nennt OM24® nicht eindeutig und gilt deshalb als unterstützende Forschung zur Stoffklasse. Magalhães et al. 2009 – Journal of Dentistry (DOI)
• Klinische Fallbeobachtungen: Historische, unkontrollierte Vorher-/Nachher-Fälle (dokumentiert 2008 unter „Cell Pro 7 with OM24®“) werden als klinische Signale und Ausgangspunkt weiterer Forschung eingeordnet – ohne Kausalitäts- oder Behandlungsaussage. Das Originaldokument liegt ABEL.TV vor, wird aus urheberrechtlichen Gründen aber nicht veröffentlicht.

Wie weit die Ergebnisse reichen

Die vorhandenen Arbeiten untersuchen unterschiedliche Ebenen: menschliche Haut unter kontrollierter UVB-Belastung, humane Zellmodelle, Dentinmodelle, interne Leistungs- und Genexpressionsdaten sowie Fallbeobachtungen. Eine Humanstudie belegt die jeweils gemessenen Effekte der untersuchten topischen Formulierung; eine Zellstudie erklärt mögliche Signalwege; interne Daten erschliessen weitere Forschungsfragen. Die Aussagekraft ergibt sich deshalb aus der präzisen Zuordnung von Wirkstoff, Dosis, Anwendungsweg, Modell und Endpunkt.

• Direkte Human-Evidenz: topische OM24®-Anwendung an UVB-belasteter Haut
• Direkte peer-reviewte Zell-Evidenz: Nrf2/HO-1, Entzündungsmarker, Zellviabilität und Migration
• Direkte peer-reviewte Dentin-Evidenz: OM24® im In-vitro-Modell
• Interne Evidenz: Genexpression, antioxidative Schutzsysteme, Sportphysiologie und Produktprüfungen
• Nächste sinnvolle Forschungsschritte: randomisierte orale Humanstudien, unabhängige Replikationen, Dosis-Wirkungs-Beziehungen und produktbezogene Untersuchungen

FAQ zu OM24®

Ist OM24® ein Produkt von OMNIMEDICA?

OM24® ist ein eigenständiger Wirkstoff und kein einzelnes OMNIMEDICA-Produkt. Die OMNIMEDICA Group AG verarbeitet OM24® auf Lizenzbasis in Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika. Die Entwicklungsgeschichte reicht in das Forschungsumfeld der früheren Omnimedica AG, von Dr. Hans Emanuel Holzgang und der ETH Zürich zurück.

Was bedeutet die Angabe „650 %“ bei OM24®?

Die Angabe bezieht sich auf interne zellbiologische Forschungsunterlagen. Dort wird bei einer Genanalyse eine Hochregulation des körpereigenen antioxidativen Schutzsystems SOD bis 650 % beschrieben; für GPX werden bis 350 % angegeben. Gemeint ist damit ein spezifischer Forschungsbefund zur Genregulation, nicht pauschal 650 % mehr sämtlicher Antioxidantien im menschlichen Körper.

Wurde OM24® am Menschen untersucht?

Ja. Mnich et al. untersuchten eine OM24®-haltige Lotion in einem placebokontrollierten Split-Site-Design an UVB-belasteter menschlicher Haut. 18 Personen waren auswertbar. Gegenüber Placebo wurden signifikant weniger p53-positive und TUNEL-positive Keratinozyten sowie weniger Sonnenbrandzellen gemessen.

Welche Rolle spielt Nrf2/HO-1?

In der peer-reviewten OM24®-Zellstudie von Hagiu et al. stiegen bei 10 mg/ml Nrf2 und HO-1 signifikant. Gleichzeitig nahmen entzündungsbezogene Marker ab und die Migration humaner gingivaler Keratinozyten zu. Das Zellmodell liefert damit einen mechanistischen Hinweis darauf, wie OM24® körpereigene Schutz- und Regenerationswege adressieren kann.

Wer entwickelte OM24®?

OM24® entstand im Schweizer Forschungsumfeld der damaligen Omnimedica AG, eines Spin-offs der ETH Zürich, und ist mit der Arbeit von Dr. Hans Emanuel Holzgang sowie dem Novelpharm-/OMH-Forschungsumfeld verbunden. Die heutige OMNIMEDICA Group AG nutzt und verarbeitet den Wirkstoff auf Lizenzbasis.

Wo ist der offizielle OM24®-Presstext verfügbar?

Der offizielle OM24®-Presstext aus September 2024 ist auf dieser Seite als unverändertes PDF verlinkt. Er dokumentiert die offizielle Definition, das Wirkstoffverständnis und die Entwicklungsgeschichte. Konkrete wissenschaftliche Ergebnisse werden zusätzlich direkt mit DOI-, PubMed- und Originalquellen belegt.

Originalquellen nach Quellenhierarchie

Quellenhierarchie dieser Seite: 1. peer-reviewte Originalpublikationen mit DOI/PubMed, 2. offizielle Primärdokumente zur Definition und Entwicklungsgeschichte, 3. interne Forschungsunterlagen mit eindeutigem Dokumentstatus, 4. beauftragte Prüfberichte, 5. Fallbeobachtungen als klinische Signale.

Verlags-PDFs werden nur bereitgestellt, wenn die Rechte dies erlauben; andernfalls wird auf DOI, PubMed/PMC und legale Originalfassungen verlinkt. Auf ABEL.TV gehostete Dokumente sind unverändert und mit Dokumentstatus gekennzeichnet.